Строительная доска объявлений - BENT.RU
Cтроительный портал BENT. Проектирование, гражданское и промышленное строительcтво. Проектирование зданий.

Добавить объявление
Строительные объявления Строительная документация Статьи по строительству Строительный портал

Глава 6. ОГНЕЗАЩИТА МАТЕРИАЛОВ НА ОСНОВЕ ДРЕВЕСИНЫ

  [Раздел: Пожарная безопасность стройматериалов]

Гипсовые обмазки. Во время пожара дегидрат сульфата кальция CaSО4×2H2O в процессе превращения в CaSО4 выделяет пары воды (около 20 % своей массы) и поглощает большое количество тепла (696 кДж/кг гипса). За время дегидратации температура на необогреваемой стороне гипсового элемента не превышает 100 0С. Нагревание этой стороны элемента толщиной 3 см до указанной температуры наступает через 1 ч, а элемента толщиной 5 см - через 2 ч.

Гипсовый раствор ручного приготовления рекомендуется применять только при выполнении мелких работ, например при заделке небольших отверстий, неплотностей и т.д. Гипсовый раствор, наносимый на поверхности путем торкретирования, приготовляется механически и содержит около 55 % воды. Торкретированный гипсовый слой имеет большую плотность (1200 кг/м3) и повышенную механическую прочность при сжатии. Специальный огнезащитный гипс содержит добавки вермикулита, перлита, минеральных волокон. В отличие от гипса без этих добавок специальный гипс в процессе огневого воздействия незначительно подвергается трещинообразованию.

При огневых испытаниях деревянных стоек с поперечным сечением 15×15 см, высотой 230 см с нагрузкой 10000 кг получены следующие показатели предела огнестойкости:

Неоштукатуренная стойка                                                                                            52 мин

Оштукатуренная по металлической сетке при толщине штукатурки, мм:

10                                           1 ч 21 мин

20                                           1 ч 58 май

В качестве специальных добавок к гипсу применяют также суперфосфат Ca(H2PO4)×H2О в соотношении 3:7 (суперфосфат:гипс). Суперфосфат можно использовать в качестве самостоятельной неатмосфероус-тойчивой белой обмазки.

. Широко используют также известковые обмазки, состоящие из гашеной извести и наполнителя; известково-глиняные, (известковое тесто 1:1 - 100 мас. ч., глина — 5 мас. ч., вода—5 мас. ч.); известково-глино-солевые (с добавлением поваренной соли) и др. [2, 5].

В последние годы начали применять обмазки на основе поливинилацетата, фурановых олигомеров, полиуретанов, мономера ФА, фенолофурилацетанового олигомера (марки ФЛ-1). На основе этих олигомеров приготовляют обмазки, содержащие в качестве наполнителей вермикулит, андезит, графит, асбест, диаммонийфосфат. Обработанные этими обмазками древесноволокнистые плиты становятся трудновоспламеняемыми (потери массы менее 3 %) [1]. Интересен вариант обмазки в виде покрытия из пенополиизоцианурата, выдерживающего значительные тепловые нагрузки (до 900 °С). Применяют также отверждающийся в присутствии влаги полиуретановый форполимер, наполненный фенольными микросферами, обмазки на основе серы, в которую введен пластификатор (сульфиды металлов), антипирен (декабромдифенилоксид) и неорганические наполнители.

Огнезащитные краски представляют собой смесь связующего, пигмента и наполнителя, способную к самопроизвольному твердению, причем образующаяся пленка может служить как для огнезащитных, так и для декоративных целей. В качестве связующих для огнезащитных красок применяют минеральные и органические (битумы, олифы, пеки, дегти) вяжущие, синтетические и модифицированные природные полимеры. Для улучшения физико-механических свойств пленки на органических связующих и для придания ей пластичности в состав краски вводят пластификаторы (глицерин, пентахлордифенил, трикрезилфосфат и др.). Для окрашивания пленки используют в основном минеральные (окись цинка, сурик железный, мумия, охра, окись хрома, сажа, графит и др.) пигменты. Огнезащитные краски при нанесении на древесину закрывают ее текстуру и относятся к кроющим покрытиям.

Огнезащитные краски можно классифицировать по виду применяемого связующего. На основе минеральных вяжущих нашли применение силикатные и магнезиальные (хлоридныё) краски.

Силикатные краски изготовляют на основе калиевого или натриевого жидкого стекла с модулем не ниже 2,5. Состав жидкого стекла выражается формулой

М2О×nSiO2×mH2O,

где m — калий или натрий; n= 1—5.

Силикатные краски имеют высокие огнезащитные свойства, но в связи с растворимостью жидкого стекла в воде имеют существенные недостатки: слабую устойчивость к атмосферным воздействиям; хрупкость, обусловливающую недолговечность покрытий на материалах и конструкциях, способных изменять размеры или вибрировать; меление.

Для повышения атмосферостойкости силикатных красок:

·         применяют калиевое жидкое стекло;

·         увеличивают модуль жидкого стекла, что приводит к уменьшению растворимости и увеличению устойчивости к действию СО2;

·         вводят в состав краски вещества, образующие с жидким стеклом водонерастворимые соединения (мел, кремнефтористый натрий и др.), а также обладающие гидрофобными свойствами (совол, хлорпарафины и др.) и повышающие стойкость к действию СО2;

·         обрабатывают поверхность краски после подсыхания растворами солей, взаимодействующих с жидким стеклом с образованием нерастворимых соединений;

·         уменьшают толщину слоя силикатной краски, что приводит к лучшему сцеплению с поверхностью древесины и меньшей подверженности краски растрескиванию.

Лучшими огнезащитными свойствами обладают краски, в которых жидкое стекло присутствует в избыточном количестве. Без этого избытка неплавкая пленка покрытия при сильном нагреве дает трещины и обнажает защищаемую поверхность; избыточное жидкое стекло, плавясь и выпучиваясь при нагревании, мешает образованию трещин.

Недостатком метода обработки поверхности краски растворами солей является  разделение краски на два слоя с различными коэффициентами линейного расширения и эластичности. Верхний слой оказывается плотным, а нижний содержит избыток жидкого стекла. В результате этого покрытие получается неустойчивым к колебаниям температуры; при нагревании легко образуются трещины. Трещины возникают и в процессе твердения верхнего слоя вследствие его сжатия за счет происходящих химических реакций.

Для практического применения рекомендованы следующие составы силикатных красок [5, 8], % мас.:

 

ск-г

ск-хэм

ск-л

Жидкое стекло

 

 

54

Мел

37,1

37,1

 

Глицерин

1,9

1,9

 

Цинковые белила

1,9

1,9

 

Вода

22

16

 

Железный сурик

-

0,6

 

Хлорпарафин

-

4

 

Каолин

-

2

 

Литонон

-

-

39

Вермикулит или слюдяная пыль

-

-

7

Жидкое стекло используют также для получения комбинированных покрытий.

Магнезиальные (хлоридные) краски получают на основе оксида магния MgO путем затворения его растворами хлористого магния или кальция. MgO плохо растворяется в воде и лучше в растворе MgCl2. При гидратации MgO образуется твердый раствор Mg(OH)2 в MgCl2, отличающийся высокой прочностью и огнезащитными свойствами. Практическое применение нашли краски марки ХЛ-К для огнезащиты деревянных элементов.в сухих помещениях следующего состава, % мас.:

Оксид магния                                                                                              25

Литонон                                                                                                      20

Раствор хлористого кальция (плотностью 1370 кг/м3)                                   5

Раствор хлористого магния  (плотностью 1270 кг/м3)                        42,5

Вода                                                                                                             7,5

Масляные краски на основе олифы обладают более высокой атмосферо- и водостойкостью, чем рассмотренные выше. Для снижения горючести олифы (как натуральной, так и искусственной — оксол) вводят большое количество минеральных наполнителей (в том числе и асбеста) и пигментов; антипирены (бура, смеси хлорпарафина и триоксида сурьмы и т.д.) или модифицируют ее хлорсодержащими полимерами.

Примером масляной огнезащитной краски может служить краска МХС, разработанная во ВНИИПО [5]. В зарубежной практике применяют масляные огнезащитные краски на основе льняного масла модифицированного алкидными полимерами с добавлением хлорпарафина, полиамида № 93, масла «Изано». Добавление хлорпарафина, содержащего 40 % хлора, позволяет экономить примерно 25 % алкидного связующего. Минеральными компонентами краски являются диоксид титана, борат цинка, сульфат и карбонат свинца, оксид цинка. Объемное содержание пигментов в данной краске составляет 24 %.

Для окраски внутри помещений применяют краски на основе алкидных полимеров, модифицированных хлоркаучуком и силиконовой смолой; Минеральные компоненты краски: диоксид титана, фосфат аммония; объемное содержание пигмента в данной краске составляет 67%. Силиконы значительно повышают стойкость покрытий к мытью.

Расход льняного масла может быть значительно (до 50 %) сокращен при использовании в красках хлорпарафина, содержащего 70 % хлора. Такие краски сохраняют свои декоративные и защитные свойства в течение нескольких лет в условиях субтропического климата. Для окраски деревянных конструкций льняное масло из составов может быть полностью исключено и заменено, смесью хлорпарафинов. Рекомендуется, например, такой состав, мас. ч.:

Хлорпарафин-70 (60%-ный раствор в уайт-спирита)                            22,8

Хлорпарафин-40                                                                                        3,4

Железный сурик                                                                                         3,2

Триоксид сурьмы                                                                                      2,1

Стеарат аммония                                                                                        0,4

Сульфат бария                                                                                            2,8

Асбестин                                                                                                     3,3

Растворитель                                                                                                          62

Для красок на основе алкидных полимеров, пластифицированных хлорпарафином, наиболее подходящими пигментами являются борат цинка, карбонат кальция, силикаты свинца и магния, оксид цинка. Содержание пигмента должно быть 40—60 % по объему. В качестве пластификаторов для огнезащитных полимерных красок используют мета- и паракрезилборат, три (тетра) гидрофурфурилборат, три (метилизобутилкарбонил) борат; бис (2-этилгексил) фосфат, бис (хлорэтил) винилфосфат и другие соединения. Масляные краски» содержащие буру или оксид сурьмы, дают гладкую, хорошо моющуюся поверхность. Эти краски пригодны для защиты при кратковременном воздействии пламени.

Краски на основе синтетических полимеров можно классифицировать по виду применяемого полимера. В основном в качестве связующих применяют поливинилхлорид и перхлорвинил, содержащие 56 и 60—80 % хлора соответственно. Поливинилхлорид применяют чаще для получения вспучивающихся покрытий. Для повышения эластичности используют пластификаторы — антипирены: хлорпарафины, трикрезилфосфат, алкилдифенилфосфат и др.

На основе перхлорвинила разработаны и получили распространение краски марки ПХВО [2] и перхлорвиниловая эмаль ХВ-5169 [5]. Перхлорвинил лучше растворяется в растворителях и менее горюч, чем поливинилхлорид, обладает более высокой клеящей способностью. Состав краски ПХВО следующий, % мас.:

Перхлорвинил                                                                      10,5

Растворитель                                                                     63,2

Сплав                                                                                    4,2

Хлорпарафйн                                                                                   7,4

Пигменты                                                                           14,7

Состав растворителя, % мас.:

бутилацетат                                                                      15

ацетон                                                                                 25

толуол                                                                                  60

Пигментом в основном служит оксид цинка, а также добавка цветного пигмента для получения требуемого оттенка. Краску наносят в четыре слоя с подсушкой каждого не менее 3 ч. Расход краски должен быть не менее 0,6 кг/м2. Для повышения огнезащитных свойств краски в нее рекомендуется вводить пылевидный асбест (11...12 %) — краска марки ПХВО-А. Норма ее расхода 0,5 кг/м2. Однако асбест увеличивает гигроскопичность защитного слоя.

Для защитных красок по древесине применяют также сополимер винилхлорида с винилиденхлоридом. Сополимер обладает высокой коррозионно- и водостойкостью, выпускается и используется преимущественно в виде водных дисперсий (латексов). Латекс СВХ-40, пластифицированный дибутилфталатом в смеси с ОП-7 и наполненный графитом, наносят на поверхность плит ДВП и ДСП в виде водной эмульсии шестью—восемью слоями с подсушкой каждого слоя в течение 0,5... 1 ч. В результате на поверхности образуется прочный огнезащищенный слой, обладающий кроме того, высокими изоляционными свойствами (хорошо противостоит действию влаги, растворов серной, соляной, кремнефтористой кислот). Испытания огнезащитных свойств латексного покрытия показали, что образцы, покрытые составом на основе латекса СВХ-40, теряют в массе при огневых испытаниях не более 2 %, при удалении из пламени прекращают самостоятельное горение, не тлеют на воздухе.

Известны составы огнезащитных красок на основе поливинилацетата, кремнийорганических, алкидных полимеров и др. Например, огнезащитные краски на основе поливинилацетатной дисперсии получают при введении в их состав борного антипирена «Боротерм». Состав краски в расчете на сухие вещества следующий, % мас.:

Поливинилацетат                                                              30

«Боротерм»                                                                        14

Пигменты (диоксид титана, литонон, слюда, глина)   56

Для снижения горючести ПВАД используют также хлорпарафины и минеральные наполнители.

На основе мочевиноформальдегидного олигомера изготовляют огнезащитную краску МФК, состоящую из твердой и жидкой частей. Твердую сухую часть краски приготовляют из следующих компонентов, % мас.:

Моноаммонийфосфат                                                       61,2

Мочевина                                                                             24,6

Формалин                                                                            14,2

Рецептура жидкой части, % мае:

Мочевина                                                                             12,1

Дицианднамид                                                                     12,1

Формалин                                                                            75,8

Для приготовления твердой части краски в нержавеющую емкость, снабженную мешалкой, загружают согласно рецептуре мочевину и формалин, перемешивают их до растворения мочевины и добавляют постепенно моноаммонийфосфат. Полученную смесь выливают на противни под вытяжным устройством и оставляют до полного затвердения. Затем твердую массу подсушивают при температуре 40—60 0С, измельчают и просеивают через шелковое сито № 35 (1225 отверстий на 1 см2).

Для приготовления жидкой части в нержавеющую емкость загружают со рецептуре формалин, нейтрализованный 10 %-ным едким натром до рН = 7, затем добавляют необходимое количество мочевины и дициандиамида до полного растворения.

Краску ФМК приготовляют из 200 г порошка, 80 г жидкой части и 65—70 г воды. Жидкую часть сначала разбавляют водой, а затем вливают при перемешивании в порошок, после чего краска готова к употреблению. Предназначается она для окраски деревянных конструкций внутри помещений. Наносят краску кистью на очищенную поверхность два раза с расходом 0,6 кг/м2 при положительной (не ниже 10 °С) температуре и относительной влажности воздуха не более 90%. Перерыв между нанесением слоев не менее 72 ч. Потеря массы окрашенных деревянных образцов после огневого испытания — менее 20 %.

При совмещении мочевиноформальдегидного олигомера и мономера ФА разработана краска ФАМ [5]. В мономер ФА вводят сухой карбамидный олигомер, а затем добавляют ацетоновый раствор бензолсульфокислоты. Сухой карбамидный олигомер получается поликонденсацией мочевины (18,5 %), формалина 30 %-ного (35,7 %) и моноаммонийфосфата (45,8 %). После перемешивания компонентов краски состав выдерживают 8—10 ч, после чего наносят на материал с расходом не менее 0,3 кг/м2.

Краска ФАМ предназначена для окраски деревянных конструкционных элементов, ДВП и ДСП, эксплуатируемых в условиях повышенной влажности воздуха (до 90%). Цвет — черный. Для повышения влагозащитных свойств рекомендуется нанесение сверху краски — эмали ХВ-5169 в два слоя с расходом не менее 0,2 кг/м3 [5].

На основе сульфато-целлюлозного щелока, представляющего собой отход производства целлюлозы по сульфатному способу, изготовляют огнезащитную краску, предназначенную для внутренних покрасок сухих помещений. Цвет их в основном темный. При введении в состав суперфосфата и каолина можно получить краски более светлых тонов (краски ССК-К). Но эти краски неустойчивы к действию дереворазрушающих грибков даже при введении 3 % антисептика — фтористого натрия. Для практического применения рекомендуется краска СГ-К следующего состава, мас. ч.: сульфитной щелок (70 %-ный) 25, глина жирная 50, вода 25 [5].

На основе продуктов хлорирования тяжелой фракции зеленого масла (продукт ХЗМ) разработана краска ХЗМ [3]. Сочетание продукта ХЗМ, олифы С или краски СЖ и портландцемента в соотношении 1:1:1 позволяет получать покрытия, которые при расходе 0,6—0,7 кг/м2 (двухразовое нанесение) обладают водостойкостью с удовлетворительными огнезащитными свойствами.

Покрытия, образующие защитную пленку. Создание огнезащитных прозрачных покрытий, сохраняющих цвет и текстуру древесины, является довольно сложной задачей.

В МИСИ им. В. В. Куйбышева разработаны огнезащитные декоративные покрытия марок ПНФА, ЭДАМ и АЖМ.

1. Марка ПНФА. Его состав, мас. ч.: полиэфира ПН-1 — 50, фосфакрилата — 50; гипериза — 3; ускорителя «В» — 5...8.

2. Марка ЭДАМ. Его состав, мас. ч.: эпоксидный олигомер ЭД-20— 100; трикрезилфосфат — 40...50; полиэтиленполиамин — 10.

3. Марка АЖМ. Изготовляют на основе мочевино-формальдегидного олигомера с содержанием сухого остатка не менее 60 % (например, можно использовать олигомер марки МФ-17 и др.)—20 мас. ч.; в качестве пластификатора используют совол; в качестве отвердителя — сернокислый алюминий 3 мас. ч.; контакт Петрова — 0,375 мас. ч.; вода — 6 мас. ч. Составы наносят на поверхность кистью или распылением. Жизнеспособность составов 20—30 мин. Расход 0,4... 0,6 кг/м2. После отверждения составов (8...12 ч) получают прозрачные, водостойкие и долговечные покрытия. Они имеют хорошую адгезию к дереву — 20...25 МПа, прочность при ударе 0,2...0,4 кг-м, водопоглощение 0,5...1 % по массе и потерю массы по методу КТ 7...8,5 %.

Для получения огнезащитных декоративных покрытий можно применять бромсодержащий эпоксидный олигомер марки П-631 или эпоксидный олигомер марки УП-614, содержащий до 20 % хлора. Покрытия на основе УП-614 наряду с огнезащитными свойствами отличаются эластичностью и высокой коррозионной стойкостью. В качестве основы защитных покрытий представляют интерес фосфорсодержащие аллиловые полимеры.

За рубежом прозрачные огнезащитные покрытия изготовляют на основе высокохлорированного (до 64 %) сополимера Haloflex-202, полиэфирных, эпоксидных, алкидных или акриловых полимеров, поливинилацетата или хлоркаучуков. Используют также покрытия на основе полиуретанов, ацетобутиратцеллюлозы, хлорпарафина и модифицированного гексаметилендиизоцианата. Оптимальная толщина покрытия 127—152 мкм.

Вспучивающиеся покрытия (ВП) являются наиболее перспективными покрытиями для огнезащиты строительных конструкций. Они наносятся тонким слоем и в процессе эксплуатации выполняют функции лакокрасочного декоративного материала. При действии высоких температур покрытие вспучивается, значительно увеличиваясь в объеме с образованием коксового пористого слоя. Проблема разработки ВП с высокими огнезащитными свойствами связана как с обеспечением вспучиваемости и стабильности угольного слоя при действии высоких температур, так и адгезии к древесине, сохранения декоративных и огнезащитных свойств при длительной эксплуатации, простоте их устройства.

Вспучивающиеся покрытия являются многокомпонентными системами, состоящими из связующего, антипирена и пенообразователей — вспучивающих добавок. В качестве связующих в основном используют полимеры, проявляющие склонность к реакциям циклизации, конденсации, сшивания и образования нелетучих карбонизированных продуктов: аминоальдегидные полимеры, латексы на основе сополимеров винилиденхлорида с винилхлоридом, галоидированные синтетические и натуральные каучуки, эпоксидные полимеры, полиуретаны и др. Компоненты, обусловливающие вспучивающие и огнезащитные свойства покрытий, подразделяются на следующие группы:

1. Вещества, разлагающиеся в интервале 100...250 0С с образованием кислот. К ним относятся неорганические соли фосфорной и борной кислот (ортофосфаты аммония, полифосфаты аммония, бура и др.) и фосфорорганические вещества (фосфаты мочевины или меламина, фосфакрилат, полифосфориламид и др.).

2. Вещества, разлагающиеся с выделением паров воды или негорючих газов (полисахариды): крахмал, декстрин, пентаэритрит и его гомологи, стереоизомерные гекситы — манит, сорбит и др.

3. Синергиты. К ним относятся мочевина, меламин, дициандиамид, гуанидин, мелем. Также известно применение сульфогуанидина ароматических сульфамидов, 5-амино-2-нитробензойной кислоты, сульфатов аминобензойной кислоты, производных триазина и других соединений.

4. Галогенсодержащие вещества типа хлорпарафина, совола, трихлорэтилфосфата; галогенсодержащие полимеры и сополимеры оказывают пластифицирующее действие и являются источниками галоидоводородов, которые способствуют как вспениванию покрытий, так и огнезащите.

При создании вспучивающегося покрытия, в состав которого входят перечисленные выше компоненты, а также наполнители, красители и другие вещества, возникает сложность в обеспечении их совместимости, которая в основном и определяет свойства покрытия. Поэтому при разработке вспучивающихся покрытий пользуются математической моделью. Модель позволяет по физическим свойствам покрытия предсказать температурный режим защищаемой поверхности и может быть использована для оценки эффективности ВП и выбора направлений для их создания. При действии высоких температур ВП разлагаются, выделяя пары или газы, которые блокируют конвективный перенос тепла к защищаемой поверхности, подавляют пламя вблизи слоя покрытия и уменьшают радиационный поток тепла. Образующийся пористый слой обуглившегося ВП является теплозащитным слоем между источником тепла и защищаемой поверхностью. Объем образовавшегося обугленного слоя в зависимости от состава может составлять от 5 до 200 первоначальных объемов покрытия [7, 8].

Первые вспучивающиеся покрытия, кроме мочевины, формальдегида и фосфатов, содержали также крахмал, декстрин, сахар, пептаэритрит и являлись двухкомпонентными системами. Затем начали появляться однокомпонентные составы на основе фенолоформальдегидного олигомера « льняного масла с использованием буры и борной кислоты, водорастворимого мочевиноформальдегидного олигомера, их смесей с фенолоформальдегидными и акриловыми полимерами; эпоксидных олигомеров, модифицированных полибутилметакрилатом; галогенсодержащих полимеров, сополимеров винилхлорида и винилиденхлорида; винидацетата и его сополимера с акрилонитрилом; полиэфирных олигомеров; полиуретанов и т.д.

Наиболее эффективными и доступными оказались составы ВП на основе аминоформальдегидных олигомеров с применением фосфатов и полифосфатов в качестве антипиренов и газообразователей. В ряде стран они выпускаются в промышленном масштабе, например в ГДР состав марки ДS-324, в Финляндии состав «Вивтер», в СФРЮ и ФРГ — состав «Пироморс» и т. д.

В РФ применяется огнезащитное покрытие ВПД (ГОСТ 25130—82), представляющее собой смесь термостойких, газообразующих и волокнистых наполнителей в водном растворе меламиноформальдегиднои смолы ММФ-50 и карбоксиметилцеллюлозы. Состав «Экран» (ТУ 400-1/407-3-78) выпускается в виде двух отдельных частей А и В, которые смачивают перед применением в соотношении 65:35. Часть А представляет собой раствор жидкого натриевого стекла, часть Б — смесь мочевиноформальдегидного олигомера, наполнителей и газообразователей. Жизнеспособность состава 48 ч. Состав наносят в два слоя. Время сушки между слоями должно быть не менее 24 ч. Общая толщина покрытия 3...3,5 мм. Древесина, окрашенная составом «Экран», относится к группе трудносгораемых материалов.

На основе фосфатного связующего разработана краска ОФП-9 (ГОСТ 23790—79) для огнезащиты деревянных конструкций, эксплуатирующихся внутри помещения с относительной влажностью воздуха не более 75 %. Краска состоит из связующего (полиметафосфата натрия) антипирена (гидрооксид алюминия) и пигмента (железный сурик или оксид цинка). Расход краски с учетом производственных потерь составляет 0,5...0,7 кг/м2, общая толщина нанесенного слоя 0,6 мм. Наносят в два слоя кистью или краскораспылителем. При влажности воздуха более 75 % состав гидролизуется. Поэтому для применения краски в условиях более высокой влажности на ее поверхность наносят гидроизоляцию толщиной 0,4 мм (два-три слоя эмали ПФ-115 или ХВ-785). При тепловом воздействии метафосфат натрия оплавляется и, вступая в химическое взаимодействие с наполнителем, образует на защищаемой поверхности тонкую керамическую пленку. Одновременно происходит разложение антипирена с выделением большого количества Н2О, в результате чего покрытие вспучивается, образуя теплоизоляционный слой. Применение краски ОФП-9 позволяет перевести древесину и материалы на ее основе в группу трудносгораемых материалов.

Комбинированные покрытия представляют собой комбинацию нескольких слоев (с различными физико-механическими показателями), нанесенных на поверхность защищаемого материала:

1. Комбинация неатмосферостойкого покрытия, как вспучивающегося, так и невспучивающегося, с нанесенным сверху атмосферостойким покрытием с пониженной горючестью (например, эмали XB-5169).

2. Двухслойные покрытия на основе одного связующего с различными содержанием и видом наполнителя и антипирена. В нижний слой обычно вводят большое количество наполнителя, например 65...70 % тригидрата оксида алюминия. Верхний слой представляет собой вспучивающееся покрытие. Кроме того, в нижний слой вводят теплоизоляционные и волокнистые наполнители (в том числе металлические) и другие добавки. Известны также покрытия, состоящие из двух или более слоев вспенивающихся покрытий на основе фенолоформальдегидных полимеров, разделенных промежуточным слоем из эпоксидного полимера.

Для повышения устойчивости минеральных и особенно силикатных красок и покрытий к действию влаги и углекислоты сверху наносят защитный слой на основе реакционно способных олигомеров (например, эпоксидного олигомера марки ЭД 20...100 мм, фурилового спирта 5 мас. ч., полиэтиленполиамина 10 мас.ч.) или растворов полимеров с добавками антипиренов или даже без них. Защитный слой полимера обладает хорошей адгезией к силикатному покрытию, практически не снижает огнезащитные свойства покрытия в целом, в то же время превращает это покрытие в атмосферостойкое. Такие покрытия можно отнести ко второму виду. К ним также относятся минеральные покрытия с адгезионным слоем и трехслойные покрытия: адгезионный слой — минеральное покрытие — атмосферостойкое покрытие. На защищенную поверхность полимерного покрытия, содержащего теплоизоляционный неорганический наполнитель, можно наклеить алюминиевую фольгу. Для этого поверхность древесных материалов обрабатывают струей сжатого воздуха под давлением 0,36 МПа со взвешенными в нем порошкообразными частицами галогенсодержащих соединений, оксидов металлов, фосфата аммония и моноэтаноламина, карбамида, а затем облицовывают алюминиевой фольгой толщиной слоя 2 мм.

Для защиты деревянных конструкций известны также покрытия, представляющие собой многослойные системы, приклеиваемые к защищаемой поверхности. Они состоят из листового материала (асбестовая и целлюлозная бумага или ткань), пропитанного вспучивающейся композицией. Второй слой — защитный, состоящий из полимера с пониженной горючестью или алюминиевой фольгой. Эти покрытия крепятся на защищаемую поверхность с помощью клеев.

Распространенным способом отделки древесных плитных материалов является облицовка их декоративными трудновоспламеняемыми полимерными (поливинилхлоридными) пленками. Процесс облицовки плит менее трудоемок, чем нанесение лакокрасочных покрытий. Для наклейки пленок применяется огнезащитный перхлорвиниловый клей. Кроме того, пленка может иметь невысыхающий клеевой слой, в связи с чем замена облицовки в случае ее повреждения значительно облегчается.

6.3. Свойства огнезащитных покрытий

Огнезащита древесных конструкций и изделий должна осуществляться в соответствии с требованиями СНиПов, рекомендаций [5] и [6], норм проектирования деревянных конструкций и правил производства и приемки работ.

Огнезащитные покрытия следует наносить на деревянные конструкции и изделия, имеющие влажность не более 15 %. Защитные качества покрытий проверяют путем их испытания. Прежде всего проверяют надежность защиты древесины от огня, для чего проводят лабораторные огневые испытания, о которых сказано выше.

Таблица 6.5. Область применения огнезащитных покрытий

Наименование огнезащитного состава

Цвет покрытия

Область применения огнезащитного состава

Примечание

Неатмосфероустойчивые

Вспучивающееся покрытие ВПД

Серый

Для внутренней окраски сухих отапливаемых помещений с относительной влажностью воздуха не выше 70 %

-

Силикатная краска СКЛ

Белый

то же

-

Силикатная краска «Экран»

Серый

то же

-

Карбамидная краска ФАМ

Черный

Для внутренней окраски отапливаемых помещений с относительной влажностью более 80 %

Сверху может быть нанесена эмаль ХВ-5169 (ТУ 6-10-745-80)

Суперфосфатная обмазка

Белый

Для внутренней окраски сараев, чердачных и других помещений, к которым не предъявляются жесткие требования в отношении внешнего вида

Известково-глино-солевая обмазка

то же

то же

Вызывает коррозию металлов

Поверхностная огнезащитная пропитка

Бесцветный

Для обработки готовых деревянных конструкций в помещениях с относительной влажностью воздуха не выше 80 %

Сохранность огнезащитной эффективности пропиточных составов во времени выше, чем у красок

Атмосфероустойчивые

Эмаль ХВ-5169

Бежевый и шаровый

Для окраски деревянных элементов открытых сооружений вместо масляной краски

Масляная краска МХС

Любой, кроме белого

Для окраски деревянных элементов открытых и закрытых сооружений вместо масляных и перхлорвиниловых красок

Огнезащитное покрытие защищает поверхность древесины до тех пор, пока оно сохраняет свою целостность. Поэтому вновь разрабатываемые огнезащитные составы необходимо испытывать:

·         для неатмосфероустойчивых покрытий — на гигроскопичность, корродирующее действие, искусственное старение в условиях изменения температуры и влажности воздуха, сохранность во времени и адгезию;

·         для атмосфероустойчивых покрытий — на водостойкость, искусственное старение, корродирующее действие, атмосферостойкость в условиях крышной станции, на эластичность, удар и адгезию.

Область применения и свойства огнезащитных покрытий приведены в табл. 6.5...6.7.

6.4. Огнезащитная пропитка древесины

Пропитка древесины растворами антипиренов или полимеров в зависимости от их количества и глубины проникания позволяет ей приобрести свойства невозгораемости при местном или продолжительном воздействии высокотемпературного источника огня. Отличие такого материала от защищенного методом обмазки или окраски заключается в том, что он оказывает повышенное сопротивление действию огня не только на стадии возгорания или самовозгорания, но и в условиях развивающегося пожара.

Для получения огнезащищенных древесных материалов существуют следующие способы пропитки: пропитка под давлением, автоклавно-диффузионная пропита, пропитка в ванне, поверхностная пропитка и пропитка с помощью суперобмазок.

Пропитка под давлением производится в горизонтальных пропиточных цилиндрах объемом 2...70 м3. Пропитка состоит из следующих технологических операций: приготовление пропиточного раствора; загрузка воздушно-сухих древесных деталей в пропиточные цилиндры; создание вакуума в цилиндре (≈65 мм рт. ст.) в течение 30...60 мин в зависимости от вида древесины; подача пропиточного раствора в цилиндр; создание давления до 1...1,6 МПа (в течение 1 ч). Температура во время пропитки равна 55...60 0С; спуск давления и выдержка вагонеток (20...30 мин) для стекания раствора; извлечение деталей и их сушка. Необходимое количество пропиточного раствора с целью обеспечения огнезащиты древесины определяют по формуле

,

где К — необходимое количество пропиточного раствора, % массы древесины; а — необходимое количество антипирена, кг/м3 древесины; с — концентрация антипирена в пропиточном растворе, %; ρ — плотность древесины, кг/м3.

На процесс пропитки большое влияние оказывает порода древесины. Например, для березы длительность процесса составляет 2...6 ч при давлении 0,8...1 МПа, для сосны — 8...12 ч и 10...12 МПа, для дуба — 15...20 ч и 1,5...1,6 МПа соответственно.

Несмотря на эффективность этого способа, пропитку ДСП применяют ограниченно. Она пригодна лишь для плит, изготовленных с применением водостойких феноло-формальдегидиых связующих. В процессе пропитки древесина набухает, необратимо деформируется, в результате чего снижается класс шероховатости поверхности. Последующая сушка плит делает процесс пропитки нерентабельным.

При автоклавно-диффузионной пропитке древесину подвергают пропитке антипиренами в условиях последовательного изменения давления в автоклаве. Разработано несколько режимов диффузионной пропитки древесины (ГОСТ 20022.10—83).

Пропитку в ванне (вымачивание) ведут в емкостях методом горяче-холодных ванн. Для введения пропиточной жидкости используют вакуум, который создается благодаря уменьшению объема воздуха после перенесения ее из горячей ванны (80...90 0С) в холодную. Недостатками этого метода являются весьма слабая пропитываемость ядровой части древесины, ограниченная возможность регулирования количества вводимого пропиточного состава и значительная продолжительность процесса.

Метод поверхностной пропитки заключается в нанесении (в несколько раз с промежуточной сушкой не менее 12 ч) горячего (≈60 0С) пропиточного раствора на готовые деревянные конструкции.

Диффузионный метод пропитки состоит в нанесении на сырую древесину смеси антипирена с небольшим количеством хорошо набухающего клейкого вещества. Поскольку соль во влажной пасте сильно концентрирована, а сок в древесине представляет собой раствор солей слабой концентрации, то возникает так называемое осмотическое давление, обусловливающее проникание антипиренов в поры древесины. Недостаток этого метода - очень большая по сравнению с предыдущими методами длительность процесса пропитки (≈140 сут).

Для пропитки в основном применяют неорганические водорастворимые антипирены. Попытка применения жидкого стекла в качестве огнезащитного пропитывающего состава для древесины не дала положительных результатов. Это можно объяснить тем, что жидкое стекло является коллоидным раствором, проникание которого в поры древесины представляет значительно большие трудности, чем истинного раствора.


Таблица 6.6. Свойства неатмосфероустойчивых защитных покрытий

Пожарная опасность строительных материалов

Продолжение табл. 6.6

Пожарная опасность строительных материалов

Примечание. I – средства обеспечивают получение трудносгораемой древесины; II – средства обеспечивают получение трудновоспламеняемой древесины; II* - группа эффективности покрытия по ГОСТ 16363-76 до испытания.

Таблица 6.7. Свойства атмосфероустойчивых огнезащитных покрытий

Пожарная опасность строительных материалов

Продолжение табл. 6.7

Пожарная опасность строительных материалов


Имеются работы по снижению горючести древесины пропиткой солями хрома, меди, мышьяка, цинка в сочетании с боратами, хроматами, фосфорсодержащими и другими соединениями. В последние годы начинает применяться пропитка синтетическими полимерами и органическими соединениями (каменноугольное, антраценовое или сланцевое масла, отходы нефтяного сырья в сочетании с органическими растворителями). Имеются сообщения о применении трихлорэтилфосфата и α-фенилвинилфосфоновой кислоты в сочетании с органическими растворителями (например, ССl4). Но эти составы пока не получили широкого распространения. Снижение горючести древесных материалов пропиткой водорастворимыми антипиренами. Как следует из рассмотрения закономерностей процесса пиролиза и горения древесины и материалов на ее основе, идеальная схема разложения целлюлозы, при которой невозможно пламенное горение, может быть представлена в общем виде. Полная дегидратация макромолекул целлюлозы протекает по схеме

,

Такому направлению реакции способствуют кислые катализаторы и соединения, образующие при повышенных температурах кислоты. Основные положения теории каталитической дегидратации целлюлозы сводятся к следующему:

·         каталитическая дегидратация протекает по механизму образования ионов карбония;

·         катализатором должна быть кислота Льюиса или она должна образовываться из огнезащитного состава при температуре ниже температуры горения целлюлозы;

·         катализатор не должен улетучиваться в интервале температур 300—500 0С; огнезащитный состав, из которого катализатор образуется, не должен самостоятельно гореть.

Для эффективной огнезащиты целлюлозных материалов необходимо не только исключить пламенное горение, но и последующее тление.

Наличие фосфорной кислоты изменяет отношение СО/СО2 в направлении ингибирования прямого окисления углерода в СО2, снижая в значительной мере экзотермический эффект процесса.

Неорганические фосфаты и бораты — соединения, подавляющие процесс тления целлюлозы. Фосфорная кислота начинает обезвоживаться при 213 0С, превращаясь в пирофосфатную кислоту Н4Р2О7, которая медленно при 800 0С переходит в метафосфорную НР2О3. Борная кислота Н3ВО3 заметно теряет воду при 70 0С, причем образуется метаборная кислота НВО2. Конечным продуктом обезвоживания является борный ангидрид с температурой плавления и кипения соответственно около 600 и 1860 0С. Таким образом, указанные соединения не улетучиваются при температуре активного тления (500...700 0С).

Борная кислота сама по себе не является антипиреном для древесины, но в сочетании с бурой (в соотношении 1:1) обладает огнезащитными свойствами. Под влиянием введенного в целлюлозосодержащие материалы фосфора изменяется механизм их термораспада. Превращения древесины и целлюлозы в присутствии фосфора характеризуются более низкотемпературным началом деструкции, увеличением выходов угля и воды при меньшем выделении летучих продуктов распада, в том числе горючих (оксид углерода, левоглюкозан и др.). Антипиренный эффект фосфорной кислоты по отношению к древесному Комплексу обусловлен в основном резким изменением механизма термических превращений углеводной части комплекса. Она катализирует реакцию дегидратации целлюлозы. В результате этого снижается эффективная энергия активации процесса дегидратации, понижается температура ее начала, увеличиваются скорость образования и количество выделяющейся воды. Взаимодействие лигнина с фосфорной кислотой на низкотемпературной стадии выражается в развитии внутризвеньевой дегидратации с участием γ-гидроксильной группы и межмолекулярной дегидратации с образованием эфирной алкил-алкильной связи между ФПЕ с участием α-гидроксильной группы. В ее присутствии активизируются реакции диметоксилирования лигнинных структур.

Если принять в качестве показателя эффективности антипиренов потерю массы пропитанных материалов, то потеря менее 20 % достигается при содержании в древесине, кг/м3: диаммонийфосфата 66; моноаммонийфосфата 72; сернокислого аммония 95; буры 80 и смеси борной кислоты (79%) и буры (21%) 102,5. Приведенные цифры определяют главным образом условия достижения одинаковой степени разрушения древесины под действием огня.

Наибольшее применение для глубокой пропитки нашли следующие составы, % мас. [2, 5]:

1. Состав С:

Сернокислый аммоний                                          15

Динатрийфосфат                                                    2

Фтористый натрий                                                 2

Вода                                                                         81

2. Состав МС:

Диаммонийфосфат                                                 7,5

Сульфат аммония                                                   7,5

Фтористый натрий                                                 2

Вода                                                                         83

3. Состав Б:

Бура                                                                          10

Борная кислота                                                       10

Вода                                                                         80

Для поверхностной огнезащитной пропитки применяют состав ДСК-П, % мас.:

Диаммонийфосфат                                                 20

Сульфат аммония                                                   5

Керосиновый контакт (плотностью 1108 кг/м3) 3

Вода                                                                         72

Сульфат аммония можно заменить полностью или частично диаммонийфосфатом [2]. Применяемые растворы обладают одновременно антисептическим действием. Аммонийные составы отличаются недостаточной устойчивостью против вымывания. Составы на основе борных соединений обладают большей водостойкостью, так как растворимость их при 20 0С незначительна (бура - 2,3 %, борная кислота - 4,9 %).

Количество вводимого раствора определяют по контрольной пропитке древесины и ее привесу. Обычно массу заготовок увеличивают на 50...70 %, что соответствует поглощению сухих солей до 75 кг/м3 по нормам огнезащитной пропитки. Пропитанные растворами детали сушат при температуре, не превышающей 70 0С (для предотвращения разложения солей на поверхности). При этом пиломатериал необходимо положить так, чтобы исключить соприкосновение древесины с сильно нагретым металлом в сушильной камере. Сушка заканчивается при достижении древесиной влажности 10...12%. Для удаления избыточной влаги из заготовок непосредственно после пропитки их рекомендуется выдержать около 2 ч на воздухе.

Представляет интерес метод двойных пропиток деревянных конструкций, разработанный Сенежской лабораторией ЦНИИ облагораживания древесины. Он заключается в последовательной пропитке поверхности защищаемого материала растворами солей, взаимодействующих между собой. При последовательном введении в древесину эти соединения способны образовывать нерастворимые или труднорастворимые антипирены. С помощью двойных пропиток можно получить нерастворимые соединения на основе сернокислых, борнокислых, фосфорнокислых, кремниевых и других соединений. Наибольшим огнезащитным эффектом обладают пары на основе хлористого кальция и диаммониифосфата при соотношении компонентов 1:1,2. Максимальное количество солей в древесине можно получить порядка 15—20 %, что соответствует группе трудновоспламеняемых материалов [10].

Антипирены, содержащие азот, фосфор и галогены, способствуют выщелачиванию и обесцвечиванию древесины. Это препятствует использованию ее в качестве декоративного материала. Для устранения этого недостатка предложен комплексный антипирен, состоящий из меламина, дициандиамида, формалина и фосфорной кислоты. Антипирен готовят следующим образом: в формалин, содержащий метаноловый антикоагулятор, наливают несколько капель едкого натра. Раствор нагревают до 80 0С и добавляют в него смесь меламина и дициандиамида. После охлаждения вводят фосфорную кислоту. В полученном растворе меламин, дициандиа-мид и фосфорная кислота составляют 48,1 %. В молярных долях, г/моль, компоненты распределяются следующим образом:

Меламин                                                                   0,25

Дициандиамид                                                         0,75

Формальдегид                                                          3

Фосфорная кислота                                                           1

Раствор сохраняет свои свойства в течение двух недель. Он обладает также клеящими свойствами.

При производстве ДВП по мокрому способу для снижения горючести в массу вводят водонерастворимые аммофосы. Для снижения горючести древесных материалов возможно применение состава ТНРС, представляющего собой водный раствор тетраоксиметилфосфонийхлорида, метазина и мочевины. Антипиренным эффектом обладают и некоторые традиционные антисептики. Например, температура воспламенения древесины, пропитанной креозотом, на 50...100 0С выше, чем непропитанной. По данным огневых испытаний, для воспламенения сухой древесины, пропитанной креозотом, требуется в 2,5 раза больше времени, чем для непропитанной.

За рубежом разработан метод обработки древесины бромом, основанный на связывании брома с лигнином в результате термохимической обработки. Древесину погружают в раствор бромистого калия, натрия или магния, а затем обрабатывают в определенных условиях газоообразным хлором. Бром вводят в количестве 4-6% массы сухой древесины; он не улетучивается и не вымывается. В результате пропитки прочность деревянных элементов не снижается, цвет древесины существенно не изменяется, но древесина становится более тяжелой. Пропитанная бромом древесина не загорается при действии открытого огня.

ВНИИПО МВД СССР рекомендует [5] следующие составы:

1. Для поверхностной огнезащитной пропитки готовых деревянных конструкций, не подвергающихся непосредственному воздействию атмосферных осадков и смачиванию водой, марки МС, следующего состава, % мас.: фосфорнокислый аммоний - 20; сернокислый аммоний - 5; фтористый натрий - 3; поверхностно-активное вещество – 1-1,5; вода – 71-70,5.

В качестве поверхностно-активного вещества (взамен керосинового контакта) используют, % мас..

Сульфанол бессульфатный (ТУ 6-01-1-157-78)                                                  1,5

ПО-ЗАИ (ТУ 381-09-23-75)                                                                                              1,5

Сульфонат                                                                                                              1

Триэтаиоламиновые соли (ТУ 38-107-127-82)                                                    1

В качестве фосфорнокислого аммония применяют технический диаммонийфосфат. (ГОСТ 8515—75**) или аммофос (ГОСТ 18918—85), представляющие собой смесь аммонийных солей фосфорной кислоты (диаммонийфосфат и моноаммонийфосфат). В аммофосе в среднем содержится 75 % суммарного количества указанных солей.

Способ приготовления и технология пропитки описаны в руководстве [5]. При пропитке древесины составом МС минимальный его расход, обеспечивающий огнезащиту при двухразовой обработке конструкции подогретым раствором, составляет 0,4...0,5 кг/м2, при трехразовой обработке холодным раствором 0,55...0,6 кг/м2, при пропитке методом погружения 0,6 кг/м2. Фактический расход состава, зависящий от конфигурации и размеров обрабатываемых поверхностей конструктивных элементов и связанных с ними потерь, может увеличиться до 1000 г/м2.

2. Для поверхностной пропитки деревянных конструкций, работающих в условиях закрытых сухих помещений с относительной влажностью не более 70 %, используют состав ПП [5].

Для сохранения отделочных свойств пропитанной огнезащитным составом ПП древесины сверху ее можно покрыть отделочным лаком ХС-76 (ГОСТ 9355—81) или лаком ХСЛ (ГОСТ 7313—75*) с расходом 0,3 кг/м2. Отделочное покрытие следует наносить только на сухую (пропитанную поташем) древесину три раза.

3. Для глубокой пропитки пиломатериалов и заготовок в автоклаве применяют состав МС (табл. 6.8). Состав используют для защиты древесины, применяемой в закрытых зданиях и сооружениях с относительной влажностью воздуха не более 60 %. При повышенной влажности воздуха в помещениях поверхность защищаемой древесины покрывают влагозащитными покрытиями типа ХВ-5169 (ТУ 6-10-745-80), масляной краской МХС или пентафталевой эмалью РФ-218 (ГОСТ 21227-75*).

Состав для огнезащитной пропитки лесоматериалов и заготовок состоит из (%): диаммонийфосфата (ГОСТ 8515-75**) - 7,5; сульфата аммония (ГОСТ 9097-82Е) - 7,5; фтористого натрия - 20 и воды - 83. Состав применяют в виде 17%-ного раствора, плотность которого должна составлять 1120...1130 кг/м3. Привес сухих солей в пропитанной древесине должен быть не менее 54 кг/м3. В этом случае она относится к группе трудно-воспламеняемых материалов. Для перевода ее в группу трудносгораемых материалов необходима дополнительная окраска огнезащитными красками (например, ХВ-5169 или ПФ-218).

Снижение горючести древесных материалов пропиткой полимерами. Как отмечалось выше, полимеры, склонные при нагревании к карбонизации, способны задерживать горение древесины. Поэтому в последние годы ведутся работы по их использованию для огнезащиты древесины. Частично эти работы описаны в работе [1]. Так, при полной пропитке поверхности древесины карбамидными олигомерами она относится к трудновоспламеняемым материалам. С этой целью олигомер марки МФ-17 разбавляют водой до 20-25 %-ной концентрации и подогревают до 60...65 0С при постоянном перемешивании. Далее в ванну с раствором олигомера загружают на 3...6 ч древесину влажностью не более 12...15 % и плотно закрывают крышкой. Затем древесину вынимают и после 1...2 ч стока олигомера погружают на 2...2,5 ч в 3...5 %-ный раствор аммиака при температуре 40...45 0С. Далее древесину осушают при температуре 100±2 0С в течение 2...6 ч. Отверждение олигомера происходит в присутствии гексаполиэтиленполиамина, образующегося при взаимодействии выделяющегося формальдегида с аммиаком [1]. Экспериментально установлено, что древесина березы, пропитанная раствором карбамидного олигомера, становится устойчивой против возгорания и заражения дереворазрушающими грибками. Для пропитки древесины может быть использован карбамидный олигомер КФ-90. Вязкость олигомера может быть снижена до 14...16 с по ВЗ-4 при разбавлении его водой. Благодаря малой вязкости раствор олигомера достаточно глубоко и быстро проникает в древесину и отверждается при нагревании до 120 0С в присутствии 0,5 % хлористого аммония. Недостатком способа является значительная усадка пропитанных элементов при сушке. Снизить усадку можно при использовании холодного способа отверждения путем добавления 20 %-ной лимонной или щавелевой кислоты. Продолжительность обработки в этом случае возрастает до 1...2 сут.

Из фенолоформальдегидных олигомеров наиболее пригодны для огнезащитной пропитки фенолоспирты. От большинства жидких фенолоформальдегидных олигомеров резольного типа фенолоспирты отличаются низкой молекулярной массой и небольшой (до 150 спз) вязкостью. Благодаря этим свойствам фенолоспирты сравнительно легко проникают в стенки клеток древесины, оставаясь в них после термоотверждения. В результате обеспечивается стабильность формы и размеров элементов конструкций, повышается их прочность и жесткость, увеличивается сопротивление загниванию и возгоранию.

Способность фенолоспиртов химически закрепляться в субмикроскопических пространствах клеточных стенок может быть использована не только для стабилизации эффекта защитной пропитки, но и для предотвращения вымывания низкомолекулярных водорастворимых антипиренов, обычно используемых для огнезащиты древесины. С этой целью низкомолекулярный антипирен растворяют в фенолоспиртах и этим раствором пропитывают древесину. Например, пропиточный состав включает

Фенолоспирты                                                                    23

Диаммонийфосфат                                                             8

Вода                                                                                     69

Таблица 6.8. Свойства огнезащитной глубокой пропитки

Пожарная опасность строительных материалов

 

Продолжение табл. 6.8

Пожарная опасность строительных материалов

Примечание. Для улучшения склейки поверхность следует промазать 10 %-ным раствором натра.

После пропитки древесину подвергают термообработке при температуре 96...100 0С в течение нескольких часов. Пропитанная древесина приобретает повышенное сопротивление возгоранию, при этом антипирен полностью предохраняется от вымывания. После 30 сут. пребывания в проточной воде антипирен полностью остается в древесине [1].

Из числа фурановых соединений, пригодных для огнезащитной обработки древесины, могут быть использованы фурфуриловый спирт, фурфурол, мономер ФА. Фурфуриловый спирт осмоляется при комнатной температуре, однако этот процесс длительный и протекает неполно. Под влиянием кислых катализаторов (серная, соляная или фосфорная кислоты) поликонденсация происходит быстрее, особенно при нагревании, и сопровождается выделением воды (18 % массы исходного мономера). Достоинствами фурфурилового спирта как пропиточного агента являются низкая вязкость, небольшие размеры молекул, позволяющие проникать в межфибриллярные капилляры древесины. В процессе термообработки при 90—100 0С цвет древесины изменяется от натурального до темно-коричневого с образованием во многих случаях черной пленки на поверхности. Отверждение фурфурилового спирта обеспечивает повышенную стойкость древесины к различным воздействиям и увеличение ее прочности. Оптимальное время термообработки древесины, пропитанной фурфуролом с концентрированной соляной кислотой и азотнокислым кадмием, составляет трое суток при температуре 110 0С. Достаточные огнезащитные свойства достигаются при содержании в древесине 30...40 % осмоленного фурфурола. Для улучшения пропитки древесины мономер ФА растворяют в фурфуроле. Отверждение мономера происходит тем быстрее, чем больше введено кислотных катализаторов и чем выше температура термообработки. При использовании технического продукта вязкостью 15 с по ВЗ-4 пропитка производится под давлением до 0,8 МПа при нормальной температуре с предварительной выдержкой древесины под вакуумом (около 600 мм рт. ст.). При этом за 10...12 мин древесина поглощает полимер до 40...50 % ее массы. Для более равномерного распространения полимера по объему заготовок требуется увеличивать время пропитки до 60 мин. При такой продолжительности пропитки мономер глубоко проникает в древесину, заполняет субмикроскопические пространства в клеточных тканях и, равномерно распределяясь, повышает после отверждения физико-механические свойства древесины. Полное отверждение мономера происходит при температуре 130 0С в течение 6...8 ч. Однако достаточное для повышения огнезащиты древесины отверждение мономера может быть достигнуто и при комнатной температуре — в течение нескольких суток. Для облегчения пропитки крупных заготовок мономер ФА растворяют в стироле, ацетоне, фурфуроле или вводят катализатор, растворенный в указанных веществах.

Исследования, проведенные в Иркутском политехническом институте, показали возможность снижения горючести древесины пропиткой кремнийорганическими жидкостями ГКЖ-Ю и ГКЖ-П. При расходе 0,142...0,233 г/м3 они обладают антипирирующим действием. При этом древесина не теряет способности к склеиванию, не обладает деформацией после пропитки и приобретает гилпофобность.

Список литературы

1. Хрулев В.М., Рыков Р.И., Итыгилов А.А. Применение полимеров для защиты древесины от возгорания. — Улан-Удэ: Бурятское кн. изд-во, 1977. — 57 с.

2. Таубкин С.И. Основы огнезащиты целлюлозных материалов. — М: Изд-во МКХ РСФСР, 1960. — 346 с.

3. Williams F. Chemical cineties of pyrolysis «Heat Trausfer Fires: Thermophys., Social Aspects Ecom. Impact» Waskington, D. C. e. a, 1974, 191—237.

4. Evans D.D., Emmons H.W., Combustion of Wood charcoal. «Fire Res», 1977, 1, № 1, 57—66.

5. Способы и средства огнезащиты древесины ГУПО МВД СССР, ВНИИПО. — М., 1985. —57 с.

6. Рекомендации по применению материалов комплексного действия для защиты деревянных конструкций.—М.: ЦНИИСК, 1982.— 80 с

7. New production processes and applications Nighlighted. Miller N.G. «Plast Sonth. A£r», 1982, № 2, 22, 25—29.

8. Cagliostro D.E. Riccitielio S.K., Clark K.J. Jnlumescent coating modeling. «J. Fire and Flammable», 1975, 6, № 2, 205—291.

9. Леонтовнч А.А. Теория и практика изготовления огнезащищенных древесных плит. — Л.: Изд-во ЛГУ, 1978.— 185 с.

10. Горшин С.Н., Максименко Н.А. Исследование возможности образования в древесине трудновымываемых антипиренов способом двойных пропиток // Лесной журнал.— 1977. — № 6.—С. 113—116.

ПОЖАРНАЯ ОПАСНОСТЬ СТРОИТЕЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ
А.Н. БАРАТОВ, Р.А. АНДРИАНОВ, А.Я. КОРОЛЬЧЕНКО, Д.С. МИХАЙЛОВ, В.А. УШКОВ, Л. Г. ФИЛИН
Стройиздат, 1988

  « 1 [2]




Статьи |  Фотогалерея |  Обратная связь

© 2006-2024 Bent.ru
Бесплатная строительная доска объявлений. Найти, дать строительное объявление.
Москва: строительство и стройматериалы.